Atogepant CAS 1374248-81-3

Atogepant CAS 1374248-81-3
Részletek:
Az Atogepant CAS 1374248{1}}81-3 egy kis molekulájú gyógyszerészeti hatóanyag (API), amely az elmúlt években jelentős figyelmet kapott a migrén megelőzése és kezelése terén. A CGRP receptor antagonisták osztályába tartozik.
  • CAS szám 1374248-81-3
  • Képlet C29H23F6N5O3
  • Tárolás -20 fokon tárolandó
  • Dokumentáció Műszaki csomag
A szálláslekérdezés elküldése
Letöltés
Leírás
Műszaki paraméterek
A szabadalmaztatott termékek kizárólag K+F célokat szolgálnak.

A HK Neopharm Limited az atogepant cas 1374248-81-3 egyik legmegbízhatóbb gyártója és beszállítója Kínában, minőségi termékekkel és jó áron. Biztos lehet benne, hogy itt vásárolja meg az atogepant cas 1374248-81-3 készletet, és kérjen árajánlatot gyárunktól. Egyedi megrendeléseket szívesen fogadunk.

 

Az Atogepant CAS 1374248{1}}81-3 egy kis molekulájú gyógyszerészeti hatóanyag (API), amely az elmúlt években jelentős figyelmet kapott a migrén megelőzése és kezelése terén. A CGRP receptor antagonisták osztályába tartozik.

A globális migrénes gyógyszerpiac folyamatos bővülésével a kapcsolódó generikus gyógyszerfejlesztési projektek fokozatosan előrehaladnak, ami az Atogepant API stabil kínálata iránti keresletet is megmozgatta.

 

Műszaki előírások

 

 

Termék neve

Atogepant por

Szinonimák

Atogepant API, Atogepant alapanyag

Jellemzők

Fehér vagy tört{0}}fehér por.

CAS szám

1374248-81-3

Assay

99,0% vagy nagyobb (HPLC, a COA hatálya alá tartozik)

Képlet

C29H23F6N5O3

Csomag

Műszaki csomag

Tárolás

-20 fokon tárolandó

Szerkezet

product-454-408

Az általunk szállított Atogepant por szigorú gyártási tételek-–-stabilitási ellenőrzése alá esik, így alkalmas készítményfejlesztésre és kapcsolódó kutatási alkalmazásokra.

 

 
 
Termékjellemzők
Atogepant API

Az Atogepant CAS 1374248-81-3 szájon át szedhető szelektív kalcitoningén-rokon peptid (CGRP) receptor antagonista. Legfőbb előnye a célzott farmakológiai hatás, amely hatékonyan teljesíti a migrén profilaxis készítményfejlesztési követelményeit.

Atogepant API

Kiváló{0}}minőségű Atogepant nyersanyagként a termék stabil fizikai tulajdonságokkal és egyenletes pormorfológiával rendelkezik, mentes a csomósodástól, elszíneződéstől vagy egyéb hibáktól. Közvetlenül felhasználható K+F laboratóriumi kísérletekben, kísérleti-léptékű gyártásban és kereskedelmi-léptékű gyártásban a downstream gyógyszeripari vállalatoknál, csökkentve a nyersanyagok előkezelési lépéseit és javítva a termelés hatékonyságát.

 

A tényleges termelés-nagyobbítása során inkább a folyamatok reprodukálhatóságára összpontosítunk, nem pedig pusztán laboratóriumi adatokra hagyatkozunk. Ennek eredményeként a kötegelt-a-kötegek közötti eltérés minimális, ami segít az ügyfeleknek a kutatás-fejlesztési és regisztrációs fázisok során a szükségtelen ismételt ellenőrzések csökkentésében.

Az Atogepant API esetében teljes körű vizsgálati adatokat tudunk szolgáltatni, beleértve a HPLC tisztaságot, a szennyeződési profilt, a maradék oldószereket stb., hogy megkönnyítsük az ügyfelek belső értékelését vagy regisztrációs dokumentumának elkészítését.

Az általunk szállított Atogepant API (aktív gyógyszerészeti összetevő) szigorúan megfelel a gyógyszerészeti-minőségi szabványoknak, magas vegyi tisztaságú, a szennyeződések szintje pedig szigorú ipari határokon belül ellenőrzött. Jó vízoldhatóságot és stabilitást is mutat, megbízható alapot biztosítva a későbbi készítmény-kutatáshoz és fejlesztéshez (pl. orális tabletták, kapszulák stb.).

 

Teljeskörű-minőség-ellenőrzés és állandó minőség

 

A minőség az Atogepant nyersanyagunk legfontosabb versenyereje. Létrehoztunk egy teljes körű-link minőség-ellenőrzési rendszert, amely a nyersanyagbeszerzéstől a késztermék-szállításig mindenre kiterjed:

 

Szintézis szakasz

Fejlett szintetikus eljárások alkalmazása; pontosan szabályozzuk a reakció hőmérsékletét, időtartamát és a nyersanyagarányt, hogy minimalizáljuk a melléktermékek képződését a forrásnál;

Finomítás és tisztítás

Többlépcsős finomítással, szűréssel, szárítással és egyéb eljárásokkal tovább tisztítjuk az Atogepant port annak biztosítása érdekében, hogy a tisztaság megfeleljen a gyógyszerkönyvi és az ipari szabványoknak;

Tesztelés és elfogadás

Az AtogepantCAS 1374248-81-3 minden egyes tételét egy teljes elemzési tanúsítvány (COA) kíséri, amely magában foglalja a legfontosabb mutatókat, beleértve a tisztaságot, a szennyezőanyag-tartalmat, a nedvességet, az olvadáspontot stb. Minden adat nyomon követhető, biztosítva a konzisztens és egységes minőséget minden tétel esetében, hogy megfeleljen a gyógyszerészeti K+F szigorú követelményeinek.

Alkalmazási forgatókönyvek

 

 

Az AtogepantCAS 1374248-81-3 fő alkalmazásai a migrén profilaktikus gyógyszereinek kutatás-fejlesztésére és gyártására összpontosítanak, konkrét forgatókönyvekkel, többek között:

Nagyszabású-gyártás

Kiforrott Atogepant API-ként támogatja a minősített gyógyszeripari vállalkozások ömlesztett kereskedelmi készítménygyártását, kulcsfontosságú nyersanyagtámogatást biztosítva a kész gyógyszerek piacra dobásához;

Atogepant Application Scenarios

Gyógyszerészeti K+F

Labor{0}}léptékű és kísérleti-léptékű eljárásokban használják, mint például a készítmény szűrése, a folyamatok optimalizálása és az orális készítmények stabilitási vizsgálatai;

Kutatóintézetek

Akadémiai kísérletekhez használják, beleértve a farmakológiai kutatásokat és a hatékonyság ellenőrzését, megkönnyítve a migrén kezelési stratégiáinak további feltárását az egész iparágban.

Csomagolás és Szállítás
 

Tekintettel arra, hogy az Atogepant por higroszkópos és fényérzékeny{0}}, testreszabott csomagolási és szállítási megoldásokat alkalmazunk, hogy teljes mértékben megóvjuk a termék minőségét a folyamat során:

Csomagolási előírások

Több specifikációban is elérhető, és az ügyfél igényei szerint testreszabható, kielégítve mind a kis{0}}köteges K+F-próbákat

Csomagolóanyagok

Élelmiszer-minőségű kompozit zacskókat vagy acéldobokat használnak, amelyek kiváló fény-

Közlekedésbiztosítás

Alacsony-hőmérsékletű és száraz szállítást alkalmazunk az utazás során, elkerülve a magas hőmérsékletet, az erős fényt és a párás környezetet. Ütésálló és kihúzás elleni védelmet is alkalmaznak, hogy a kiszállításkor sértetlen termékminőséget biztosítsanak.

 
 
Előnyeink

Kiváló-minőségű nyersanyagforrások

Nyersanyagainkat a legkiválóbb-szintű professzionális API-gyártóktól választjuk ki GMP-feltételekkel és stabil gyártási kapacitással. Minden beszállító hivatalos gyártási képesítéssel, teljes műszaki dokumentációval és kiforrott folyamatrendszerrel rendelkezik, amelyek stabil és megbízható kiindulási anyagokat biztosítanak az Atogepant CAS 1374248-81-3 számára.

Szigorú fizikai és kémiai vizsgálati eljárások

Teljes körű ellenőrzést hajtunk végre a gyógyszerkönyvi és ipari szabványoknak megfelelően, beleértve a HPLC tisztaságot, a szennyeződési profilt, a maradék oldószereket, a nedvességet, az olvadáspontot és a részecskeméretet. A teljes, nyomon követhető vizsgálati adatok (COA) minden tételhez rendelkezésre állnak, hogy teljes mértékben megfeleljenek a K+F és a regisztrációs követelményeknek.

Rövid átfutási idő és rugalmas szállítás

Stabil raktárkészletet tartunk fenn az Atogepant API-ból a gyors szállítás érdekében. Kisebb-köteges próbarendelések esetén az azonnali kiszállítás néhány napon belül megoldható. Kereskedelmi tömeges rendelések esetén garantáljuk a pontos kiszállítást-rövid gyártási határidőkkel, hogy támogassuk a K+F-et és az ütemterv-bővítését.

Professzionális és biztonságos csomagolás és szállítás

Figyelembe véve az Atogepant por higroszkópos-fényérzékenységét, testreszabott nedvesség--álló, fény-blokkoló, zárt csomagolást használunk, beépített nedvszívóval-. Több specifikáció is elérhető. Alacsony-hőmérsékletű, száraz, ütésálló szállítást alkalmaznak, hogy a termék minősége megérkezéskor is sértetlen maradjon.

Tökéletes értékesítés utáni-és műszaki támogatás

Átfogó műszaki csomagokat biztosítunk, beleértve a COA-t, a HPLC kromatogramokat, az MSDS-t, a folyamatfolyamat-összefoglalókat és a regisztrációs{0}}támogató dokumentumokat. Termékeink több mint 60%-át Ázsiában, Európában, Észak-Amerikában és a Közel-Keleten lévő gyógyszeripari ügyfelekhez exportálják, ezzel elnyerve a vásárlók nagy bizalmát világszerte.

 

 

GYIK

 

 

Q1: Mi a minimális rendelési mennyiség (MOQ) az Atogepant számára?

A grammszinttől kezdődő minták általában rendelkezésre állnak. A MOQ tovább módosítható és megvitatható az Ön konkrét projektkövetelményei alapján.

2. kérdés: Tud nyújtani COA- és tesztjelentéseket?

Igen. Minden szállítmányhoz szabványos elemzési tanúsítványt (COA) biztosítunk. Kérésre részletesebb vizsgálati adatok is rendelkezésre állnak.

3. kérdés: Támogatja a hosszú távú-ellátást?

Igen. Folyamatos keresletű ügyfelek számára előre megtervezhetjük a gyártási kapacitást, hogy biztosítsuk az Atogepant API stabil szállítását. Együttműködünk számos kínai Atogepant CAS 1374248-81-3 gyártóval, és mi vagyunk az egyik legjobb kínai Atogepany CAS 1374248-81-3 beszállító.

4. kérdés: Mi az általános átfutási idő?

Kis mennyiség általában raktáron vagy rövid átfutási idővel. Tömeges megrendelés esetén az átfutási idő a gyártási ütemterv szerint kerül megerősítésre.
Ha kiváló{0}}minőségű Atogepant CAS 1374248-81-3, Atogepant API vagy Atogepant nyersanyagot szeretne beszerezni, kérjük, bármikor forduljon hozzánk pontos termékajánlatért, műszaki támogatásért és testreszabott Atogepany CAS 1374248-81-3 együttműködési megoldásokért!

 

Népszerű tags: atogepant cas 1374248-81-3, Kína atogepant cas 1374248-81-3 gyártók, beszállítók, gyár, Atogepant por, ÜGY 1374248 77 7, Idegrendszeri ügynökök, Ubrogepant nyersanyag, Zavegepant HCl API, Zavegepant hidroklorid

A szálláslekérdezés elküldése